VELMANASE ALFA

LAMZEDE (Velmanase alfa) é um medicamento indicado para o tratamento da doença de Fabry, uma condição genética rara causada pela deficiência da enzima α-galactosidase A. Essa deficiência leva ao acúmulo de substâncias lipídicas, como o globotriaosilceramida (GL-3), em várias partes do corpo, o que pode causar danos a órgãos como coração, rins, cérebro e sistema nervoso.

Como o LAMZEDE age:

Velmanase alfa é uma enzima substituta (uma forma recombinante da α-galactosidase A), que atua de forma a complementar a função da enzima faltante no organismo do paciente. Sua administração ajuda a reduzir o acúmulo de GL-3, melhorando a função dos órgãos afetados pela doença de Fabry e ajudando a prevenir complicações associadas à doença.

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