OJEMDA
PATOLOGIAS
Gliomas Malignos, Tumor Cerebral
PRINCÍPIO ATIVO
Tovorafinibe
ESPECIALIDADES
Neurologia, Pediatria
TOVORAFENIBE, comercializado como OJEMDA, é um medicamento aprovado para o tratamento de glioma pediátrico de baixo grau (LGG) em pacientes com 6 meses de idade ou mais que apresentam alterações no gene BRAF, como fusões, rearranjos ou mutações V600.
Como o OJEMDA age:
O Tovorafenibe é um inibidor seletivo das quinases RAF, incluindo as isoformas A-Raf, B-Raf e C-Raf. Essas quinases são componentes-chave da via de sinalização MAPK, que regula o crescimento e a proliferação celular. Em células tumorais com mutações ou fusões no gene BRAF, essa via pode estar hiperativada, levando ao crescimento descontrolado. Ao inibir as quinases RAF, o Tovorafenib interrompe essa sinalização aberrante, resultando na inibição do crescimento tumoral.
Indicações:
O Tovorafenib é indicado para pacientes pediátricos com glioma de baixo grau que:
- Apresentam fusões ou rearranjos no gene BRAF.
- Possuem a mutação BRAF V600.
- Tiveram recidiva ou são refratários após tratamento sistêmico prévio.
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