Sarclisa

PATOLOGIAS
Mieloma Múltiplo
PRINCÍPIO ATIVO
Isatuximabe
ESPECIALIDADES
Hematologia, Oncologia
Sarclisa, cujo princípio ativo é o Isatuximabe, é um medicamento indicado para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo, um tipo de câncer que afeta as células plasmáticas da medula óssea. A doença é caracterizada pela produção anormal e descontrolada dessas células, o que compromete o sistema imunológico, causa anemia, dores ósseas, fraturas, insuficiência renal e outras complicações. O Sarclisa é utilizado em pacientes que já passaram por outras terapias e continuam apresentando progressão da doença.
Como o SARCLISA age:
Isatuximabe é um anticorpo monoclonal direcionado à proteína CD38, amplamente expressas nas células do mieloma. Ao se ligar a essa proteína o medicamento ativa diversos mecanismos imunológicos que contribuem para a destruição seletiva das células tumorais. Seu modo de ação envolve:
– Reconhecimento e destruição celular: O Sarclisa se liga à CD38 presente nas células dependente de anticorpos (ADCC) e fagocitose mediada por macrófagos.
– Interrupção de sinais pró-tumorais: Além de eliminar as células malignas, o medicamento também interfere nos sinais que favorecem o crescimento e a sobrevivência das células doentes.
– Potencialização do tratamento combinado: Geralmente é administrado em combinação co outros agentes antineoplásticos, como pomalidomida ou carfilzomibe, otimizando os resultados terapêuticos e aumentando as chances de controle da doença.
Benefícios clínicos:
– Controle da progressão da doença;
– Melhora na sobrevida livre de progressão;
– Manutenção da qualidade de vida.
A introdução do SARCLISA representa um avanço no tratamento do mieloma múltiplo recidivado ou refratário, oferecendo uma nova alternativa terapêutica que alia eficácia comprovada e perfil de segurança gerenciável. Sua utilização permite que pacientes em estágios avançados da doença tenham acesso a um tratamento moderno e direcionado, com um potencial de proteger a vida e melhorar a qualidade dos dias vividos.
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