TRIXACAR, medicamento utilizado no tratamento da fibrose cística em pacientes com mutações específicas no gene CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Ele é uma combinação de três princípios ativos:
- Ivacaftor: um modulador da proteína CFTR, que ajuda a melhorar a função dessa proteína, permitindo que os canais de cloro na membrana celular funcionem corretamente.
- Tezacaftor: também um modulador do CFTR, que melhora a movimentação da proteína até a membrana celular e facilita a sua função.
- Elexacaftor: atua de maneira semelhante ao tezacaftor, ajudando a estabilizar a proteína CFTR na célula, melhorando sua função.
A combinação desses três componentes tem como objetivo melhorar o transporte de cloro nas células dos pulmões, pâncreas e outros órgãos afetados pela fibrose cística. O uso de Trixacar ajuda a reduzir a gravidade dos sintomas da doença, como problemas respiratórios e digestivos, e melhora a qualidade de vida dos pacientes.
Ele é indicado para pacientes com fibrose cística que apresentam uma mutação específica do CFTR, e seu uso é feito sob prescrição médica, com acompanhamento regular.
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