UBRELVY (ubrogepant) – Tratamento inovador para a Enxaqueca Aguda

Enxaqueca não é somente uma simples dor de cabeça. É um problema de saúde sério, que acomete mais de 30 milhões de brasileiros (3 mulheres para cada homem) e merece acompanhamento médico especializado. Isso porque quem sofre de enxaqueca perde dias de trabalho e momentos importantes da vida por conta das crises que duram de 4 a 72 horas. E o pior: muitos fazem uso abusivo de analgésicos, o que significa que tomam mais de dois comprimidos do medicamento por semana.

Estima-se que as crises de enxaqueca comprometam 1,4% do total de anos de vida saudável do paciente. A dor de cabeça em geral é latejante e unilateral e pode mudar de lado; dependendo da intensidade da crise, a pessoa pode ficar impossibilitada de realizar suas atividades habituais e, na fase crítica, desenvolver sintomas como intolerância à luz, aos ruídos e a odores, além de náusea e vômito. Movimentos bruscos do crânio e esforços físico e mental também podem agravar o sofrimento durante a fase aguda.

“Náuseas e vômitos são frequentes porque durante a crise ocorre uma estase gástrica, ou seja, a digestão e absorção do que foi ingerido são suspensas. Por isso o paciente se sente enjoado”, completa a dra. Célia Roesler, vice-coordenadora do Departamento Científico de Cefaleia da Academia Brasileira de Neurologia.

A Food and Drug Administration (FDA) aprovou o Ubrogepant (Ubrelvy; Allergan) para o tratamento agudo de enxaqueca com ou sem aura em adultos, tornando-o o primeiro antagonista do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina oral (CGRP) para essa indicação.

Ao contrário dos medicamentos mais antigos para enxaqueca, o UBRELVY é o primeiro comprimido desse tipo a bloquear diretamente a proteína do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) que, acredita-se, desempenha um papel importante nos ataques de enxaqueca, causando dor e inflamação.

O UBRELVY é um antagonista do receptor CGRP, o que significa que ele foi projetado para impedir que essas proteínas se liguem às terminações nervosas sensoriais.

O CGRP tem um papel fundamental na fisiopatologia da enxaqueca. É um potente vasodilatador endógeno, localizado predominantemente em neurônios sensoriais e em terminações nervosas perivascular do sistema nervoso central. Em crises de enxaqueca, ele parece mediar a transmissão da dor trigeminovascular dos vasos intracranianos, bem como o componente vasodilatador da inflamação neurogênica.

É descrito a elevação dos níveis de CGRP no sangue venoso durante ataques de enxaqueca e que níveis elevados de CGRP foram normalizados em pacientes com enxaqueca após a administração do agonista do receptor de serotonina (sumatriptano), sugerindo que os triptanos possam agir para controlar a enxaqueca, pelo menos em parte, bloqueando a liberação de CGRP. Esses e outros dados estabeleceram que a liberação de CGRP desempenha um papel causal na crise de enxaqueca.

No BRASIL os pacientes podem ter acesso a este medicamento através da importação por pessoa física, mediante a apresentação da prescrição médica e alguns documentos pessoais.

A Primedicin pode assessorar a importação do medicamento UBRELVY, consulte-nos para mais informações.

UBRELVY (ubrogepant) é um medicamento e seu uso pode oferecer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.

 

Fontes:

https://www.ubrelvy.com/why-ubrelvy

https://pebmed.com.br/ubrogepant-nova-geracao-de-drogas-no-tratamento-da-enxaqueca-aguda/

https://drauziovarella.uol.com.br/mulher-2/enxaqueca-4/

 

 

REYVOW (Lasmiditan), novo medicamento aprovado para o tratamento de Enxaqueca Aguda em adultos

No início de 2018, a OMS (Organização Mundial de Saúde) incluiu a enxaqueca, doença neurológica, hereditária e crônica, no rol das enfermidades mais incapacitantes.

Não é para menos. Para quem sofre de enxaqueca, o impacto social, econômico e emocional é inevitável, uma vez que o paciente não presta atenção nas coisas, não trabalha ou estuda bem e tem certas áreas da memória afetadas durante uma crise.

Muitas vezes confundida com outras cefaleias, a enxaqueca é um tipo de dor de cabeça que costuma provocar dores unilaterais e latejantes, acompanhadas na maioria das vezes de náuseas, vômitos e intolerância a sons, luz e cheiros fortes.

As crises tendem a aparecer ocasionalmente, com duração de quatro até 72 horas. Em casos extremos, a frequência pode ser diária.

A enxaqueca é uma doença multifatorial. Além do fator genético, o consumo de alimentos como queijos, embutidos, chocolate, café e adoçantes com aspartame, sono prolongado ou falta de sono, excesso de exposição ao sol, alterações de hormônios, tabagismo, odores fortes e a ingestão de bebida alcoólica podem desencadear uma crise. Transtornos de humor, como ansiedade e depressão, também podem frequentemente estar associados a um episódio de enxaqueca.

​O diagnóstico é clínico, baseado no levantamento da história familiar e nas queixas do paciente. Para defini-lo, basta que a dor esteja acompanhada por 3 ou 4 dos sintomas descritos neste artigo.

A enxaqueca acomete 15% da população brasileira. Mais frequente no público feminino – só na região sudeste 30% das mulheres sofrem com as crises -, a doença é uma das principais causas de falta ao trabalho. A média é de quatro dias perdidos de trabalho por ano. Nos Estados Unidos, o custo estimado indireto por ano é de 13 bilhões de dólares. Por ser incapacitante – algumas pessoas não conseguem ficar em locais com luz ou barulho –, a enxaqueca influencia também as atividades familiares, sociais e escolares.

Recentemente a Administração de Medicamentos e Alimentos dos EUA (FDA) aprovou o REYVOW (lasmiditan), um medicamento oral para o tratamento agudo da enxaqueca, com ou sem aura, em adultos. O REYVOW possui um mecanismo de ação único e é o primeiro e único medicamento aprovado pelo FDA em uma nova classe de tratamento agudo para enxaqueca.

A aprovação do REYVOW, um agonista do receptor de serotonina (5-HT) 1F, foi baseada em dados de dois ensaios de fase 3, SAMURAI e SPARTAN. Os resultados de ambos os estudos mostraram que uma porcentagem significativamente maior de pacientes tratados com lasmiditan estavam livres de dor de enxaqueca 2 horas após a primeira dose versus aqueles que receberam placebo. Além disso, em comparação com o placebo, verificou-se que mais pacientes no grupo lasmiditano estavam livres de seus sintomas mais incômodos duas horas após a primeira dose.

No BRASIL os pacientes podem ter acesso a este medicamento através da importação por pessoa física, mediante a apresentação da prescrição médica e alguns documentos pessoais.

A Primedicin pode assessorar a importação do medicamento REYVOW, consulte-nos para mais informações.

REYVOW é um medicamento e seu uso pode oferecer riscos. Procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula.

Fontes:

https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-reyvowtm-lasmiditan-first-and-only-medicine-new-class

https://www.hcor.com.br/hcor-explica/neurologia/enxaqueca-saiba-como-prevenir-e-amenizar-a-dor/

https://www.einstein.br/doencas-sintomas/enxaqueca

https://drauziovarella.uol.com.br/doencas-e-sintomas/enxaqueca/

https://www.neurologyadvisor.com/topics/migraine-and-headache/reyvow-approved-for-acute-migraine-treatment/