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Linfoma difuso de grandes células B: entenda o papel do COLUMVI no tratamento

22 / 07 / 2026 por

O COLUMVI é um medicamento cujo princípio ativo é o glofitamabe (glofitamab), desenvolvido pela Roche para o tratamento de alguns tipos de linfoma de células B. Trata-se de uma imunoterapia inovadora indicada principalmente para adultos com linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) recidivado ou refratário, ou seja, quando a doença voltou após o tratamento ou não respondeu às terapias anteriores. O medicamento pertence à classe dos anticorpos biespecíficos, que estimulam o próprio sistema imunológico a reconhecer e destruir as células cancerígenas.

O que é o linfoma difuso de grandes células B?

O linfoma difuso de grandes células B é o tipo mais comum de linfoma não Hodgkin, um câncer que afeta os linfócitos B, células responsáveis pela defesa do organismo.

Na doença, esses linfócitos passam a crescer de forma descontrolada, formando tumores nos linfonodos e, em alguns casos, em órgãos como fígado, baço, medula óssea e trato gastrointestinal.

O DLBCL costuma apresentar crescimento rápido, mas muitos pacientes podem obter bons resultados quando recebem tratamento adequado.

Quais são os principais sintomas?

Os sintomas mais frequentes incluem:

– Aumento dos linfonodos (ínguas), geralmente sem dor;

– Febre persistente;

– Suores noturnos intensos;

– Perda de peso sem causa aparente;

– Cansaço excessivo;

– Falta de apetite;

– Coceira na pele;

– Dor abdominal ou sensação de aumento do baço, quando há comprometimento desses órgãos.

Qual a faixa etária e o sexo mais afetados?

O linfoma difuso de grandes células B pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em pessoas acima dos 60 anos.

A doença acomete homens e mulheres, apresentando uma incidência discretamente maior no sexo masculino.

A doença tem cura?

Sim. Em muitos casos, o linfoma difuso de grandes células B pode ser curado, especialmente quando diagnosticado precocemente e tratado com as terapias adequadas.

Entretanto, alguns pacientes apresentam recaída ou não respondem ao tratamento inicial. Nesses casos, medicamentos modernos, como o COLUMVI, oferecem uma nova alternativa terapêutica.

Como o medicamento COLUMVI age?

O COLUMVI é um anticorpo monoclonal biespecífico que atua ligando simultaneamente duas proteínas diferentes.

Uma extremidade do medicamento se liga ao CD20, presente nas células do linfoma, enquanto a outra se liga ao CD3, encontrado nos linfócitos T, células responsáveis por eliminar agentes nocivos.

Ao aproximar essas duas células, o medicamento ativa os linfócitos T para que reconheçam e destruam diretamente as células cancerígenas.

Em linguagem simples, esse remédio funciona como uma “ponte” entre as células de defesa e o câncer, ajudando o próprio sistema imunológico a atacar o tumor de forma direcionada.

O medicamento é administrado por infusão intravenosa e, antes da primeira dose, costuma ser utilizado outro anticorpo (obinutuzumabe) para reduzir o risco de reações relacionadas ao tratamento. Estudos clínicos demonstraram taxas expressivas de resposta, inclusive em pacientes que já haviam recebido diversas terapias anteriores.

Sobre o fabricante

O COLUMVI é fabricado pela Roche, uma das maiores empresas de biotecnologia e oncologia do mundo.

O glofitamabe recebeu aprovação da U.S. Food and Drug Administration (FDA) em 2023 para pacientes com linfoma difuso de grandes células B recidivado ou refratário. Posteriormente, também foi aprovado pela European Medicines Agency (EMA) e por outras agências reguladoras internacionais, consolidando-se como uma importante opção de imunoterapia para esse tipo de câncer.

Qual o preço do COLUMVI?

Os valores podem variar conforme a cotação do dólar, o número de aplicações e a disponibilidade internacional do medicamento.

O medicamento COLUMVI (glofitamabe) pode ser importado para pessoa física por meio da Primedicin Assessoria em Importação de Medicamentos. Consulte disponibilidade, documentação necessária e valores atualizados para importação.

Fontes consultadas

  • U.S. Food and Drug Administration (FDA)
  • European Medicines Agency (EMA)
  • Roche

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