Quando os músculos não conseguem relaxar: como a Mexiletina pode ajudar

A mexiletina é um medicamento utilizado há décadas no tratamento de determinadas arritmias cardíacas e que, nos últimos anos, passou a desempenhar um papel importante no tratamento de algumas doenças neuromusculares raras, especialmente a miotonia não distrófica. Essa condição provoca rigidez muscular e dificuldade para relaxar os músculos após uma contração voluntária.

Embora seja um medicamento conhecido na cardiologia, atualmente a mexiletina também é considerada uma das principais opções terapêuticas para pacientes com doenças musculares raras que afetam a mobilidade e a qualidade de vida.

O que é a doença?

Quando utilizada no tratamento da miotonia não distrófica, a mexiletina é indicada para uma condição genética rara causada por alterações nos canais iônicos das células musculares.

Essas alterações fazem com que os músculos permaneçam contraídos por mais tempo do que o normal após um movimento. Como consequência, o paciente apresenta rigidez muscular, dificuldade para iniciar movimentos e limitação em atividades simples do dia a dia.

As formas mais conhecidas incluem a miotonia congênita e a paramiotonia congênita, doenças que geralmente surgem ainda na infância ou adolescência.

Quais são os principais sintomas?

Os sintomas podem variar conforme o tipo e a gravidade da doença, mas geralmente incluem:

• Rigidez muscular;
• Dificuldade para relaxar os músculos após movimentos;
• Sensação de travamento muscular;
• Quedas frequentes;
• Dificuldade para caminhar;
• Problemas para subir escadas;
• Rigidez após períodos de repouso;
• Piora dos sintomas com frio ou esforço físico em alguns pacientes.

Muitas pessoas relatam dificuldade para abrir as mãos após apertar objetos ou para iniciar a caminhada após permanecerem sentadas por algum tempo.

Qual a faixa etária e o sexo mais afetados?

As miotonias hereditárias costumam se manifestar na infância ou adolescência, embora alguns casos sejam diagnosticados apenas na vida adulta.

Homens e mulheres podem ser afetados de forma semelhante, uma vez que a doença está relacionada a alterações genéticas e não ao sexo do paciente.

Por serem doenças raras, a incidência na população geral é considerada baixa.

A doença tem cura?

Atualmente, as miotonias hereditárias não possuem cura definitiva. Entretanto, diversos tratamentos podem ajudar a controlar os sintomas e melhorar significativamente a qualidade de vida dos pacientes.

O objetivo da terapia é reduzir a rigidez muscular, facilitar os movimentos e permitir que o paciente mantenha suas atividades diárias com maior independência.

Como a mexiletina age?

A mexiletina atua bloqueando canais de sódio presentes nas células musculares. Esses canais são responsáveis pela transmissão dos impulsos elétricos que controlam a contração muscular.

Nas pessoas com miotonia, esses impulsos elétricos permanecem ativos por mais tempo do que deveriam, fazendo com que o músculo continue contraído mesmo após o término do movimento.

O medicamento ajuda a estabilizar a atividade elétrica muscular, reduzindo a hiperexcitabilidade das fibras musculares e diminuindo a rigidez característica da doença.

Em linguagem simples, esse remédio ajuda os músculos a relaxarem de maneira mais natural após cada movimento, reduzindo os episódios de travamento muscular e melhorando a mobilidade do paciente.

Estudos clínicos avaliados por agências regulatórias internacionais demonstraram melhora significativa da rigidez muscular e da capacidade funcional em pacientes tratados com mexiletina.

Qual o preço da mexiletina?

O valor do medicamento varia de acordo com o país de origem, fabricante, dosagem e quantidade de cápsulas.

Os valores podem variar conforme a cotação cambial, disponibilidade do produto e prescrição médica.

A mexiletina pode ser importada para pessoa física por meio da Primedicin Assessoria em Importação de Medicamentos. Consulte disponibilidade, documentação necessária e valores atualizados para importação.

Fontes consultadas

• U.S. Food and Drug Administration (FDA)
• European Medicines Agency (EMA)
• National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)